基因體定序解碼癌細胞 可望防腫瘤惡化

美國華盛頓大學醫學院研究團隊辨別出127種導致腫瘤的突變基因。　圖／丁莉提供

【記者廖詠恩綜合報導】美國華盛頓大學醫學院（Washington University School of Medicine）19位科學家組成的研究團隊透過「基因體定序」檢測12種主要的癌症，辨別出127種突變基因。研究團隊指出，這些突變基因會導致多種腫瘤的發展和惡化。可望根據研究成果設計出新的診斷工具，以及個人化的癌症治療。研究論文刊登於17日的《自然（Nature）》。

　研究團隊分析3281個腫瘤的基因，結果顯示，某些癌症中發生突變的一些基因，也存在看似無關聯的腫瘤中。例如，一種在25%的白血病病例中發生突變的基因，也被發現存在於乳癌、直腸癌、頭頸部癌、腎癌、肺癌、卵巢癌和子宮癌中。除了發現在不同癌症間普遍存在的基因外，研究者也檢測出一些特定的癌症類型獨有的突變。
　
　論文的資深作者丁莉（Li Ding）說：「這只是一個開端，許多腫瘤學家和科學家很想知道，是否有可能提供一個完整的人類癌症基因清單，我覺得我們已經更接近了。」

　基於研究成果，研究者預期未來可以以單一檢驗方法，同時檢測發生在多數癌症基因中的「基因錯誤」，可能變成癌症標準診斷檢查的一部分。檢測結果亦可根據病患腫瘤的特殊遺傳特徵，來選擇治療方式。

　陽明大學生命科學系暨基因體科學研究所副教授陳燕彰表示，過去只能利用少量的癌症檢體進行研究，也不易全面分析所有的基因突變狀態。而這份研究報告提供一種可能性，全面且完整的分析不同癌症的所有基因，「讓我們能更全面的了解癌症，因此有機會發展出新的癌症檢測與治療方式。」

　華盛頓大學基因體研究所博士賽瑞克．肯道夫（Cyriac Kandoth）表示，此論文是癌症基因體圖譜計畫（The Cancer Genome Atlas, TCGA）的其中之一個研究，目前為止已耗時超過五年。

　長庚大學生物醫學研究所教授張玉生指出，隨人類基因體解碼，以及新穎的定序技術快速發展，隸屬於美國國立衛生研究院（National Institutes of Health，NIH）的國家癌症研究所（National Cancer Institute，NCI）及國家人類基因體研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）主導發起建立癌症基因體圖譜計畫，計畫的最終目的是，找出更優的診斷及治療癌症之方法及工具。